Inovațiile în secvențierea genetică la MedLife: revoluționarea tratamentelor personalizate și sporirea șanselor de recuperare
Tehnicile de secvențiere genetică au adus o schimbare majoră în medicină, oferind posibilitatea de a descoperi structura detaliată a ADN-ului și de a identifica mutațiile genetice ce pot influența predispozițiile la anumite boli. Aceste tehnologii sunt tot mai solicitate în România, în special pentru diagnosticarea bolilor rare și a cancerului, precum și pentru tratamentele personalizate în domenii precum hematologia, oncologia, gastroenterologia, ginecologia și genetica umană.
MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, se remarcă prin expertiza sa în secvențierea genetică, având la dispoziție 6 secvențiatoare în cadrul Grupului și peste 40 de laboratoare în aproximativ 200 de puncte de recoltare din peste 100 de localități. MedLife oferă pacienților săi o gamă variată de peste 2.000 de analize în divizia de laboratoare.
Secvențierea genetică permite determinarea secvenței nucleotidelor din ADN, dezvăluind instrucțiunile genetice esențiale pentru funcționarea celulară. Conform biologului Dumitru Jardan, coordonator al Laboratorului de Genetică și Biologie Moleculară din cadrul MedLife, această tehnologie este esențială pentru identificarea sindroamelor genetice și a mutațiilor asociate cu boli ereditare, precum fibroza chistică și talasemia, dar și pentru mutațiile care favorizează dezvoltarea cancerului.
Piața diagnosticelor genetice în expansiune
Piața de diagnostic genetic și molecular a cunoscut o expansiune rapidă, datorită progreselor tehnologice și a cererii crescute pentru teste precise în cazul bolilor complexe. Investițiile în cercetare și standardizarea tehnicilor de secvențiere au fost susținute de organizații precum ERIC (European Research Initiative on CLL) și Genomics England. Se estimează că piața genomică din Europa va depăși 42,55 miliarde USD până în 2033, în creștere față de 9,32 miliarde USD în 2023, iar această expansiune este alimentată de progresele în tehnologia genomică și creșterea conștientizării despre tulburările genetice.
Colaborările dintre instituțiile de cercetare și furnizorii de servicii medicale contribuie la inovație și adoptarea acestor tehnologii avansate. România începe să se alinieze piețelor internaționale în ceea ce privește accesul la tehnologii de diagnostic avansat, iar grupuri precum MedLife colaborează cu laboratoare internaționale pentru a oferi pacienților acces la teste de înaltă calitate.
Accesul la secvențierea genetică în România
În România, MedLife deține cea mai extinsă rețea de laboratoare specializate în secvențiere genetică, utilizând tehnologia avansată Illumina. Acest laborator colaborează cu Laboratorul OncoTeam Diagnostic, care folosește platforma Ion GeneStudio S5 System, capabilă să analizeze rapid mutațiile asociate bolilor complexe. Dumitru Jardan subliniază importanța secvențierii în înțelegerea bolilor și în direcționarea tratamentului corect.
Un exemplu semnificativ este programul de testare genetică pentru copiii bolnavi de cancer, #SperanțaNuMoareDeCancer, care utilizează testul TruSight Oncology 500 (TSO 500) de la Illumina. Acest test analizează 523 de gene asociate cu diverse tipuri de cancer, ajutând la ajustarea tratamentului pentru pacienții oncologici. De asemenea, MedLife oferă un test prenatal non-invaziv, RUNA, care permite detectarea anomaliilor genetice ale fătului cu o acuratețe de peste 99%.
Tehnologii de ultimă oră și tratamente personalizate
MedLife dispune de 6 secvențiatoare, având probabil cea mai mare capacitate de secvențiere genetică din România și își propune să crească accesul la investigații avansate pentru pacienții oncologici. Dumitru Jardan evidențiază avantajele tehnologiilor de nouă generație, care permit secvențierea rapidă a genomului uman și evaluarea panelurilor de gene importante.
Este esențial ca tehnologia să fie combinată cu expertiza specialiștilor care interpretează rezultatele. MedLife se angajează să ofere servicii de cea mai bună calitate, contribuind astfel la îmbunătățirea tratamentelor personalizate și la salvarea vieților pacienților.
